健康人I期臨床試驗是新藥走向臨床的第一步，也是風險管控的關鍵一步。其設計的嚴謹性與科學性，直接影響后續(xù)研發(fā)進程與受試者安全。而諸多看似基礎的臨床設計抉擇，實則暗藏關鍵杠桿——比如"健康"定義模糊讓篩選加大難度，AE歸因爭議可能改變安全性信號，劑量終止標準的誤差更會引發(fā)潛在風險......
如何精準界定“健康受試者”邊界？怎樣準確判斷健康人群的AE與藥物的因果關系？劑量爬坡設定安全紅線、把握終止時機有何訣竅？
6月19日（周四）晚19:00，有臨醫(yī)學總監(jiān)武亞玲博士將為您撥開迷霧，直面健康人I期臨床試驗設計的爭議焦點，帶來一場深度解析與實戰(zhàn)經(jīng)驗并重的專場直播。
核心議題
● 健康受試者的需要性：科學價值、核心優(yōu)勢與潛在局限性
● 健康受試者的醫(yī)學定義：入選/排除標準的制定邏輯
● AE的判定原則：健康人群中藥物相關性的歸因標準
● 安慰劑對照組設置的必要性：必須性論證與替代方案
● 樣本量確定的科學依據(jù)：統(tǒng)計學與實操平衡策略
● 給藥方案設計要點：單次給藥vs 多次給藥，食物影響試驗的關鍵考量
● 劑量組設置的核心邏輯：起始劑量確定與遞增規(guī)則
● 劑量遞增終止標準：安全性紅線的多維判定
● 風險控制機制設計：觀察期設置的醫(yī)學依據(jù)，哨兵給藥實施規(guī)范
● 常見問題互動答疑：健康人I期試驗中棘手問題與爭議點探討
專業(yè)受眾
● 臨床醫(yī)生/研究者
● 醫(yī)藥研發(fā)從業(yè)者/臨床負責人
● 倫理委員/機構辦人員
預約方式
可前往有臨醫(yī)藥官網(wǎng)/公眾號/視頻號 預約
武亞玲 有臨醫(yī)藥醫(yī)學總監(jiān)
擁有15年以上的醫(yī)藥研發(fā)經(jīng)驗，主導制定200余項藥物產(chǎn)品的全周期臨床開發(fā)策略，并深度主導40余項臨床研究的方案設計、醫(yī)學撰寫及醫(yī)學監(jiān)查全流程。
關于有臨醫(yī)藥
有臨醫(yī)藥創(chuàng)立于2017年，總部設于上海，聚焦腫瘤、自免、感染、神經(jīng)及心血管領域的新藥臨床研究。依托AI賦能的數(shù)字化系統(tǒng)平臺、專業(yè)臨床資源與團隊優(yōu)勢，已構建覆蓋新藥研發(fā)全周期的智能化服務體系：從IND策略-NDA申報，提供I-III期新藥臨床研究一站式解決方案。服務包括：醫(yī)學事務、臨床運營、數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計、臨床藥理、藥物警戒、獨立影像評估、生物分析、SMO及專業(yè)化人才派駐等。具備中美雙報、創(chuàng)新性試驗設計經(jīng)驗、全球多中心臨床研究服務能力；引進海外優(yōu)質產(chǎn)品，推動本土創(chuàng)新產(chǎn)品國際化。
擁有500余人服務團隊，駐地全國超過100個城市，與2000余名核心領域臨床專家及700余家研究中心建立有效合作。已為200余項新藥臨床研究項目提供服務。
位置：