位置:首頁 > 資訊 > 藥監(jiān)資訊

飛利浦醫(yī)療系統(tǒng)伯布林根有限公司PhilipsMedizinSystemeBoeblingenGmbH對病人監(jiān)護(hù)儀等產(chǎn)品主動召回

來源:國家藥品監(jiān)督管理局 | 2025-07-02
飛利浦(中國)投資有限公司報告,由于監(jiān)護(hù)儀與Hamilton呼吸機(jī)斷開連接時,監(jiān)護(hù)儀不會顯示“無設(shè)備數(shù)據(jù)”的技術(shù)提醒信息,生產(chǎn)商飛利浦醫(yī)療系統(tǒng)伯布林根有限公司Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH對其生產(chǎn)的病人監(jiān)護(hù)儀IntelliVue Patient Monitor MX400/MX450(國械注進(jìn)20193072217)、病人監(jiān)護(hù)儀IntelliVue Patient Monitor MX500/MX550(國械注進(jìn)20193072216)主動召回。召回級別為三級召回。本次召回涉及的產(chǎn)品未進(jìn)口至中國,具體型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
    
附件:醫(yī)療器械召回事件報告表

2025年7月2日



附件:
附件:醫(yī)療器械召回事件報告表